基因“加点”通常是指在基因编辑经过中，对目标基因进行特定的修改或增强，下面内容是一些常见的基因编辑方式，可以领会为对基因进行“加点”：

1. CRISPR-Cas9技术：

   • 选择性：通过设计特定的引导RNA（gRNA）序列，选择性地定位到目标基因的特定位置。
   • 修改：Cas9酶在gRNA的引导下切割DNA，接着可以通过DNA修复机制（非同源末端连接或同源定给修复）引入或删除特定的DNA序列。

2. TALENs（转录激活因子样效应器核酸酶）：

   和CRISPR-Cas9类似，TALENs也利用核酸酶在特定基因位点进行切割，但它们是通过设计特定的DNA结合结构域来识别目标序列。

3. ZFNs（锌指核酸酶）：

   和TALENs类似,ZFNs利用锌指蛋白结合到DNA序列上，接着结合核酸酶进行切割。

4. DNA甲基化：

   通过添加甲基基团到DNA序列,可以关闭基因的表达，这可以领会为对基因进行“抑制性加点”。

5. 表观遗传编辑：

   除了DNA甲基化,还有其他表观遗传修饰，如组蛋白修饰，也可以通过基因编辑技术来调控。

进行基因“加点”的具体流程如下：

1. 设计：确定要编辑的基因和具体的目标位点。

2. 构建工具：根据所选方式，构建合适的核酸酶或引导RNA。

3. 应用：将构建的工具导入细胞或生物体中。

4. 检测：通过PCR、测序等技术检测编辑效果。

5. 验证：通过功能验证确保基因编辑达到了预期的效果。

需要注意的是,基因编辑技术是高度专业化的，通常需要专业的生物技术姿势和实验技能，基因编辑涉及到伦理和安全性难题，因此在进行基因编辑时需要严格遵守相关法律法规和伦理准则。